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Dispositivi medici Medical Device IRILENS collirio, ACIDO IALURONICO 0,2% - 10 ML - 930.252.782 Della STESSA categoria di dispositivi medici: numero progressivo della sequenza DM / ASS assegnato alla registrazione dei dispositivi medici nel database di directory dispositivi medici. Si tratta di un identificatore unico insieme con il suo tipo. PRIMO data di pubblicazione Data ha concluso la comunicazione dei dati di dispositivi medici per il Ministero della Salute. Questa data rimane invariato nel caso di eventuali notifiche successive modifiche dei dati di base per l'identificazione del dispositivo in conformità alla legislazione vigente. DISPOSITIVO MEDICO DI RIFERIMENTO numero di registrazione possibili del dispositivo medico in relazione al quale è stata fatta al Ministero. una nuova notifica di quest'ultima, o al verificarsi di variazioni sui dati di base per l'identificazione del dispositivo in accordo con la normativa vigente. Migliorata solo nel caso in cui nel database Repertoire dispositivi medici. per la nuova notifica. è stata la modalità di esecuzione che assicura il collegamento con la precedente notifica prescelto. GRUPPO DISPOSITIVO MEDICO SIMILI possibile progressiva, distinto dalla progressiva DM / ASS. che unisce i dispositivi medici che essere notificata al Ministero sono stati raggruppati insieme e distinti l'uno dall'altro solo dai seguenti dati: - Codice assegnato dal identificazione del produttore (catalogo) - Nome commerciale e modello, - Misura, - Etichetta (pdf file) . DIRECTORY ENTRY possibile inclusione nella directory di dispositivi medici. Vale "S", se in forma scritta. "N" se non in forma scritta. Inizio di validità Data di inizio del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Coincide con la data prima pubblicazione, nel caso non ha avuto luogo la modifica dei dati. Data termine validità di fine del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Come mostrato in questo file solo la "versione" del dispositivo corrente. essa è sempre apprezzato in un manichino con "9999/12/31". A differenza maggiore con data significativa solo per i dispositivi per i quali è stato preparato dal Ministero della cancellazione per ragioni amministrative. Costruttori / assemblatori Nome del produttore nel caso di TYPE = 1, il nome del assembler nel caso di TYPE = 2. CODICE FISCALE Codice Fiscale del Fabbricante / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori italiani. IVA / VAT VATNUMBER / P. Iva Produttore / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori sede in un Paese membro dell'Unione Europea. Codice catalogo ID FABBRICA / ASSDEL prodotto secondo il catalogo della Medical Device Manufacturer / Assembler. NOME COMMERCIALE Nome assegnato dal Medical Device Manufacturer / Assembler. CATEGORIA Descrizione del Codice della classificazione nazionale dei dispositivi medici associati alla classe dei dispositivi medici. Non apprezzata per la TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Codice classe della classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND) associato alla classe di dispositivi medici. non valutate per il TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Data DATAFINE COMMERCIO fine della produzione Medical Device Manufacturer. o la fine di nuovi ingressi nel mercato del dispositivo.
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